Instrukcje użytkowania Avelox

Avelox jest lekiem przeciwbakteryjnym należącym do grupy fluorochinolonów i działa bakteriobójczo na wrażliwe na mikroorganizmy.

Lek ten ma szeroki zakres działania przeciwbakteryjnego przeciwko nie tylko bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym, ale także beztlenowcom, atypowym patogenom i mikroorganizmom odpornym na działanie kwasów.

Składnik aktywny: chlorowodorek moksyfloksacyny.

Formularz wydania

• W postaci żółtego roztworu do infuzji dożylnej. 1 fiolka leku zawiera 436 mg chlorowodorku moksyfloksacyny, co odpowiada 400 mg moksyfloksacyny.
• W postaci tabletek zawierających 400 mg substancji czynnej.

Mechanizm działania

Avelox przyczynia się do śmierci mikroorganizmów poprzez hamowanie aktywności topoizomeraz, które biorą udział w tworzeniu cząsteczek DNA.

Widmo aktywności przeciwbakteryjnej: Avelox jest skuteczny w przypadkach, gdy patogen jest odporny na antybiotyki klasy beta-laktamowej i makrolidy.

Zakres działania przeciwbakteryjnego leku jest następujący:

• Patogeny Gram-dodatnie: Streptococcus pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemoliticus, Corynebacterium diphtheria.
• Patogeny Gram-ujemne: Haemophylus influenza, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Klebsiella pneumoniae, E.coli, Proteus vulgaris.
• Bakterie beztlenowe: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.
• Nietypowe patogeny: Chlamidia pneumoniae, Chlamidia trahomatis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophilia.

Nie obserwuje się rozwoju mechanizmów oporności krzyżowej między Avelox a grupami antybiotykowymi, takimi jak aminoglikozydy, makrolidy, tetracykliny i penicyliny.

Tłumienie mechanizmów oporności w komórce bakteryjnej uzyskuje się przez fakt, że cząsteczka jest umieszczona w strukturze Avelox, co zapobiega tak zwanemu wypływowi (tj. Uwalnianiu leku z grupy fluorochinolonów z komórki mikroorganizmu).

Farmakokinetyka

Dostępność biologiczna Absalox wynosi 91%. W krążeniu ogólnoustrojowym moksyfloksacyna wiąże się z albuminami osocza w 45%. Najwyższe stężenia leku, niezależnie od drogi podawania, odnotowuje się w tkankach płuc, zatokach przynosowych, ślinie, płynie pozakomórkowym, a także ogniskach zapalenia.

Główną drogą eliminacji Aveloxu jest nerka, podczas gdy wydalane metabolity są uważane za nieaktywne w stosunku do organizmu ludzkiego.

Wskazania do użycia

Lek jest stosowany w leczeniu chorób bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na Avelox:  

• Pozaszpitalne zapalenie płuc (w tym wywołane przez wielooporne szczepy);
• Zakażone uszkodzenia skóry i tkanek miękkich (oparzenie, rana, cukrzyca);
• Zakaźne procesy zapalne w obrębie jamy brzusznej (ropnie itp.).

Dawkowanie i administracja

Lek podaje się dożylnie w dawce 400 mg raz dziennie.

Racjonalne jest stosowanie schematu farmakoterapii rozłożonej w czasie, co oznacza, że ​​po 3-4 dniach wlewów dożylnych przenosi się na przyjmowanie pigułek środka przeciwbakteryjnego.

Nie dostosowuje się dawek pacjentów w starszej grupie wiekowej.

Średni czas trwania leczenia

• Przewlekłe zapalenie oskrzeli w okresie zaostrzenia - 5 dni;
• Pozaszpitalne zapalenie płuc (pozajelitowe + antybiotyk doustny) - 7-14 dni;
• Powikłane zakażenia tkanek miękkich - 7-21 dni;
• Zakażenia jamy brzusznej 5-14 dni.

Warunki korzystania z leku

Avelox podaje się dożylnie przez co najmniej jedną godzinę. Następujące roztwory do infuzji są zgodne z Moxifloksacyną: chlorek sodu, glukoza, roztwór Ringera, ksylitol.

W przypadku, gdy przeprowadza się skojarzone leczenie dożylne, pozostałe leki wstrzykuje się w oddzielnej strzykawce.

Jeśli podczas przechowywania Avelox w lodówce wytrącił się w nim osad, wówczas roztwór nadaje się do użycia. Jednak należy go ogrzewać w temperaturze pokojowej, aż osad całkowicie się rozpuści.

Tabletki leku są stosowane, niezależnie od posiłku 1 raz dziennie. Należy zauważyć, że nie można złamać integralności zewnętrznej powłoki tabletki (pokruszonej lub zmiażdżonej).

Efekty uboczne

• Układ sercowo-naczyniowy: obniżenie ciśnienia krwi, występowanie zaburzeń rytmu serca, zatrzymanie akcji serca (najczęściej występuje u osób z niedokrwiennymi zmianami mięśnia sercowego).
• Układ pokarmowy: zespół zaburzeń dyspeptycznych, zwiększony poziom frakcji wątrobowych transaminaz, zapalenie jamy ustnej, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, zapalenie wątroby.
• Układ nerwowy: zawroty głowy, wzmożona aktywność psychomotoryczna, ból głowy, pobudzenie, splątanie, zaburzenia snu, omamy, depresja, drżenie, zaburzenia chodu i koordynacja ruchów, drgawki .
• Narządy zmysłów: zmniejszenie ostrości wzroku, halucynacje smakowe, zmiana smaku, szum w uszach.
• Narządy krwiotwórcze: niedokrwistość, trombocytoza / małopłytkowość, leukopenia.
• Układ moczowy: niewydolność nerek.
• Reakcje alergiczne różnych typów.
• Zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia.

Przeciwwskazania

• Karmienie piersią.
• Ciąża w dowolnym momencie.
• Nietolerancja substancji czynnej lub innych składników leku.
• Wiek poniżej 18 lat.

Przedawkowanie

Ustalono eksperymentalnie, że podawaniu leku w dawkach 1200 mg i większych raz na 10 dni nie towarzyszyły objawy kliniczne zatrucia.

Interakcja z innymi lekami

Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatu Avelox z lekami przeciwzakrzepowymi ze względu na możliwość nasilenia działania tego ostatniego.

W jednej strzykawce nie można łączyć moksyfloksacyny i roztworu wodorowęglanu sodu.

Mleko i inne składniki żywności nie zmieniają farmakokinetyki leku.

Warunki przechowywania

Avelox należy przechowywać w temperaturze wyższej niż 15 ⁰ C.

Analogi Avelox

Analogi substancji czynnej:

Moxifloxacin, Moksin, Vigamoks, Moksimak, Pleviloks.

Analogi dla grupy farmakologicznej:

Abaktal, Alcipro, Vigamoks, Gatispani, Glevo, Zanotsin , Unifloks, Fiviviv, Floratsid, Hylefloks, Tsiprobay, Tsiprolet, Tsiprofloksatsin, Tsifran, Elefloks, Yunikpef, Ytibid

Cena za Avelox

Avelox tabletki powlekane 400 mg, 5 szt. - od 751 rubli.