Idź Syrop Ambrobene: instrukcje użytkowania, cena, recenzje, analogi, instrukcje dla dzieci Ambrobene
medycyna online

Idź

Syrop Ambrobene: instrukcje użytkowania

Syrop Ambrobene: instrukcje użytkowania

Produkcja: MERCKLE, GmbH (Niemcy)

Kod ATX: R05CB06 (Ambroxol)

Postać dawkowania: Syrop

Grupa kliniczno-farmakologiczna: lek mukolityczny i wykrztuśny.

Formularz wydania

Bezbarwny lub jasnożółty przezroczysty syrop z lekkim zapachem maliny.

Skład

Składnik aktywny: chlorowodorek ambroksolu - 15 mg / ml

Substancje pomocnicze:

  • 70% ciekłego sorbitolu - 60 g;
  • Smak malinowy - 0,1 g;
  • Glikol propylenowy - 5 g;
  • Sacharyna - 0,01 g;
  • Oczyszczona woda - 49,44 g.

Pakowanie

Butelka ciemnego szkła, 100 ml (1), miarka, opakowanie kartonowe.

Farmakodynamika

Ambroxol (benzyloamina) jest związkiem organicznym, który jest metabolitem bromheksyny. Różni się od niego obecnością hydroksylu i brakiem grupy metylowej. Ma działanie wykrztuśne, sekretolityczne i sekretomotoryczne. Efekt terapeutyczny występuje 30 minut po zażyciu leku. Czas działania, w zależności od dawki, 6-12 godzin.

W trakcie badań przedklinicznych stwierdzono, że ambroxol (syrop) działa stymulująco na surowicze komórki gruczołowe błony śluzowej oskrzeli. Aktywuje pracę nabłonka rzęskowego, zmniejsza lepkość plwociny, normalizuje transport śluzowo-rzęskowy (oczyszcza powierzchnię błony śluzowej z różnych ciał obcych). Mając bezpośredni wpływ na komórki Clarka zlokalizowane w oskrzelach płuc i pęcherzykowych pęcherzyków płucnych typu II, ambroxol przyczynia się do aktywacji surfaktantu (surfaktantu, który zapobiega zapadaniu się pęcherzyków płucnych po wydechu).

W badaniach na zwierzętach i strukturach komórkowych stwierdzono, że pod wpływem leku stymulowane jest tworzenie i wydzielanie substancji aktywnej na powierzchni oskrzeli i pęcherzyków dorosłego i zarodka. Istnieją dowody na to, że ambroksol ma działanie przeciwutleniające. W połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi (doksycyklina, erytromycyna, amoksycylina i cefuroksym) zwiększa ich stężenie w wydzielinach oskrzelowych i plwocinie.


Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym ambroksol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego do tkanki, gromadząc się głównie w płucach. Maksymalne stężenie osiąga po 1-3 godzinach.

Całkowita biodostępność z powodu biotransformacji substancji leczniczej jest zmniejszona o około 1/3. Kwas dibromantralowy i glukuronidy są wydalane przez nerki z powodu utrzymującego się metabolizmu.

Wiązanie z białkami osocza wynosi 80–90%. 90% leku jest wydalane w postaci metabolitów przez nerki, 10% - bez zmian. Ze względu na wysoki związek z białkami osocza, dużą początkową objętością dystrybucji i powolną redystrybucją z tkanek do krwi, nie ma znaczącego wydalania leku podczas wymuszonej diurezy i dializy.

W ciężkich patologiach wątroby klirens ambroksolu zmniejsza się o 20-40%. W ciężkich zaburzeniach czynności nerek zwiększa się metabolity T1 / 2.

Ambroxol może przenikać do płynu mózgowo-rdzeniowego, przechodzić przez łożysko i przenikać do mleka matki.

Wskazania do użycia

  • Ostre i przewlekłe patologie układu oddechowego, występujące z naruszeniem powstawania i wypływu plwociny;
  • Ostre zapalenie oskrzeli ;
  • Przewlekłe zapalenie oskrzeli o nieokreślonej etiologii;
  • Rozstrzenie oskrzeli;
  • Astma oskrzelowa;
  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP);
  • Bakteryjne zapalenie płuc, gdzie indziej niesklasyfikowane.

Dawkowanie

Czas trwania leczenia dobierany jest indywidualnie, z uwzględnieniem naturalnego przebiegu procesu patologicznego. Bez recepty nie zaleca się przyjmowania leku dłużej niż 4-5 dni. W okresie stosowania leku pacjentowi przepisuje się dużo napoju (rozcieńczenie plwociny wymaga spożycia dużej ilości płynu).

Syrop ambrobenowy przyjmuje się po posiłku, używając miarki do dozowania.

Dzieci do 2 lat: 1/2 szklanej miarki (2,5 ml) 2 razy dziennie (dzienna dawka 15 mg ambroksolu);

Dzieci od 2 do 6 lat - 1/2 miarki (2,5 ml) 3 razy dziennie (dawka dobowa 22,5 mg ambroksolu);

Dzieci od 6 do 12 lat - 1 miarka (5 ml) 2-3 razy dziennie (dzienna dawka 30-45 mg ambroksolu);

Dla dzieci powyżej 12 lat i dorosłych przez pierwsze 3 dni leczenia - 2 miarki (10 ml) 3 razy dziennie (90 mg ambroksolu). W przypadku braku efektu terapeutycznego dorosłym pacjentom wolno zwiększyć dawkę do 4 filiżanek (20 ml), przyjmując lek 2 razy dziennie (60 mg ambroksolu).


Efekty uboczne

  • : боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запоры (от ≥0.1% до <1%); Ze strony przewodu pokarmowego : ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zaparcie (≥ 0,1% do <1%);
  • : кожная сыпь, зуд, крапивница , ангионевротический отек лица (от ≥0.1% до <1%); Reakcje alergiczne : wysypka skórna, świąd, pokrzywka , obrzęk naczynioruchowy twarzy (od ≥0,1% do <1%);
  • , в т. ч. анафилактический шок (<0.01%); Reakcje anafilaktyczne , w tym wstrząs anafilaktyczny (<0,01%);
  • : головная боль, слабость, лихорадочное состояние (от ≥0.1% до <1%); Zaburzenia ogólne : ból głowy, osłabienie, gorączka (od ≥0,1% do <1%);
  • : ринорея, пересыхание слизистой оболочки ротовой полости и дыхательных путей, дизурические расстройства, экзантематозные высыпания (от ≥0.1% до <1%). Inne zaburzenia : wyciek z nosa, wysuszenie błony śluzowej jamy ustnej i dróg oddechowych, zaburzenia dyzuryczne, wysypka skórna (od ≥0,1% do <1%).

Przeciwwskazania do stosowania

  • Nadwrażliwość na lek;
  • Indywidualna nietolerancja na fruktozę;
  • Glukoza i złe wchłanianie;
  • Niedobór izomaltozy / sacharozy;
  • I trymestr ciąży.

Pacjenci ze zwiększonym tworzeniem się plwociny (syndrom rzęsek nieruchomych), upośledzoną czynnością motoryczną oskrzeli, zaostrzeniem wrzodu żołądka i 12 p. jelita w II i III trymestrze ciąży oraz w okresie laktacji podczas stosowania leku powinny ściśle przestrzegać zasad przyjmowania i środków ostrożności.

Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku ciężkich patologii nerek i wątroby. W tej sytuacji syrop Ambrobene powinien być przyjmowany w mniejszej dawce lub między odstępami, utrzymywana jest długa przerwa.

Do tej pory medycyna nie ma dokładnych danych dotyczących stosowania leku w pierwszych 28 tygodniach ciąży. W trymestrze II i III stosowanie leku powinno odbywać się tylko za zgodą lekarza, po starannym zważeniu stosunku zamierzonych korzyści terapii dla matki i potencjalnego ryzyka dla płodu.

Stosowanie syropu ambrobenowego przez kobiety w okresie karmienia piersią było również badane niewystarczająco. Dlatego decyzja o stosowności stosowania leków powinna być podjęta przez lekarza prowadzącego, z uwzględnieniem ryzyka dla dziecka i spodziewanych korzyści dla matki.

Podczas przeprowadzania eksperymentów na zwierzętach stwierdzono, że ambroksol nie ma działania teratogennego (nie narusza procesów embriogenezy), jest wchłaniany z mleka ludzkiego.

Interakcja z innymi lekami

Przy jednoczesnym stosowaniu syropu ambroksolowego z innymi środkami przeciwkaszlowymi, które hamują odruch kaszlowy, może wystąpić stagnacja plwociny, prowadząca do powstania dość niebezpiecznych warunków. Dlatego takie kombinacje leków powinny być wybierane ze szczególną ostrożnością.

W połączeniu z zastosowaniem ambroksolu i leków przeciwbakteryjnych ( amoksycylina , erytromycyna, cefuroksym i doksycyklina) występuje znaczny wzrost stężenia składników etiotropowych w wydzielinach oskrzelowych.

Ze względu na fakt, że różnica między wartością pH roztworów może powodować wytrącanie się zasady ambroksolu (pH 5) w osadzie, nie zaleca się stosowania leku razem z roztworami, których pH przekracza 6,3.

Specjalne instrukcje dotyczące przyjęcia

Przy najmniejszych zmianach w skórze i błonach śluzowych pacjenta należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Słodzik sorbitol, który jest częścią syropu, ma łagodne działanie przeczyszczające. Jednocześnie kaloryczna zawartość sorbitolu wynosi 2,6 kcal / g. Jedna miarka zawiera 2,1 grama sorbitolu.

W przypadku dzieci poniżej 2 roku życia syrop Ambrobene można stosować wyłącznie za zgodą lekarza.

Dane dotyczące wpływu na zdolność do kierowania pojazdami i do kontroli różnych mechanizmów do tej pory nie są dostępne.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania leku nie wykryto zatrucia. Możliwy rozwój biegunki i pojawienie się objawów podniecenia nerwowego. Podczas przyjmowania zbyt dużych dawek może wystąpić obniżenie ciśnienia krwi, zwiększone wydzielanie śliny, nudności i wymioty. W tej sytuacji, w ciągu pierwszych 1-2 godzin po użyciu, ofiara powinna wykonać płukanie żołądka i, jeśli to konieczne, zastosować inne metody intensywnej terapii. Następnie pacjentowi przepisuje się leczenie objawowe.

Warunki sprzedaży leku w organizacjach farmaceutycznych

Syrop ambrobenowy odnosi się do leków bez recepty.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym, niedostępnym dla dzieci miejscu, w temperaturze nieprzekraczającej 25 C.

Okres trwałości

Syrop Ambrobene leku w postaci odpowiedniej do użycia w ciągu 5 lat od daty wydania. Po otwarciu butelki - 1 rok. Używanie produktu po upływie daty ważności podanej na opakowaniu jest zabronione.

Analogi

  • Syrop Ambroheksalny
  • Syrop Ambroxol
  • Syrop Ambroxol-Fiolka
  • Syrop ambroksolowy
  • Syrop ambroxol-hemofram
  • Syrop z oskrzeli
  • Vicks Active Ambromed Syrup
  • Syrop lasolvan

Ceny syropu ambrobenowego

Syrop ambrobenowy 15 mg / 5 ml, 100 ml - od 130 rub.

Oceń Ambrobene w 5-punktowej skali:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (głosów: 1 , średnia ocena 5,00 na 5)


Recenzje narkotyków Ambrobene:

Idź
Zostaw swoją opinię
    Idź
    Idź