The Ambrobene syrop: instrukcja obsługi, cena, opinie, analogi, instrukcja dla dzieci Ambrobene
medycyna online

The

Ambrobene syrop: instrukcje użytkowania

Ambrobene syrop: instrukcje użytkowania

Produkcja: MERCKLE, GmbH (Niemcy)

Kod ATX: R05CB06 (ambroksol)

Postać dawkowania: syrop

Grupa kliniczno-farmakologiczna: lek mukolityczny i wykrztuśny.

Forma wydania

Bezbarwny lub jasnożółty przezroczysty syrop z lekkim zapachem malin.

Skład

Substancja czynna: chlorowodorek ambroksolu - 15 mg / ml

Substancje pomocnicze:

  • 70% ciekły sorbitol - 60 g;
  • Smak szkarłatny - 0,1 gr;
  • Glikol propylenowy - 5 g;
  • Sacharyna - 0,01 gr;
  • Woda oczyszczona - 49,44 gr.

Pakowanie

Fiolka z ciemnego szkła, 100 ml (1), miarka, tutu z tektury.

Farmakodynamika

Ambroksol (benzylamina) jest związkiem organicznym, który jest metabolitem bromheksyny. Różni się od niej obecnością grupy hydroksylowej i nieobecnością grupy metylowej. Ma działanie wykrztuśne, sekretolityczne i wydzielnicze. Efekt terapeutyczny pojawia się 30 minut po przyjęciu leku. Czas działania w zależności od przyjętej dawki wynosi 6-12 godzin.

W trakcie badań przedklinicznych stwierdzono, że ambroksol (syrop) działa stymulująco na surowicze komórki gruczołowe błony śluzowej oskrzeli. Aktywuje pracę rzęsek nabłonka, zmniejsza lepkość plwociny, normalizuje transport śluzowo-rzęskowy (oczyszcza powierzchnię błony śluzowej z różnych ciał obcych). Zapewniając bezpośredni wpływ na komórki Clark znajdujące się w oskrzelikach płuc i pęcherzykowych pneumocytach typu II, ambroksol wspomaga aktywację środka powierzchniowo czynnego (środka powierzchniowo czynnego, który zapobiega wyczerpaniu pęcherzyków po wydechu).

W strukturach zwierzęcych i komórkowych stwierdzono, że preparat stymuluje tworzenie i wydzielanie substancji aktywnej na powierzchni oskrzeli i pęcherzyków płucnych u dorosłych i zarodka. Istnieją dowody na to, że ambroksol działa przeciwutleniająco. Stosowany w połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi (doksycyklina, erytromycyna, amoksycylina i cefuroksym) przyczynia się do zwiększenia ich stężenia w wydzielinie oskrzeli i plwocinie.


Farmakokinetyka

Przy podawaniu doustnym ambroksol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego do tkanki, gromadząc się głównie w płucach. Maksymalne stężenie osiąga w ciągu 1-3 godzin.

Całkowita biodostępność, spowodowana biotransformacją substancji leczniczej, zmniejsza się o około 1/3. Kwas dibromantralny i glukuronidy, powstałe w wyniku metabolizmu ogólnoustrojowego, są wydalane przez nerki.

Wiązanie z białkami osocza - 80-90%. 90% leku wydalane jest w postaci metabolitów przez nerki, 10% - niezmienione. Ze względu na wysoki związek z białkami osocza, dużą początkową objętość dystrybucji i powolną redystrybucję z tkanek do krwi podczas wymuszonej diurezy i dializy, nie ma znaczącego uwalniania leku.

W ciężkich patologiach wątroby klirens ambroksolu zmniejsza się o 20-40%. W ciężkich zaburzeniach czynności nerek metabolity T1 / 2 są zwiększone.

Ambroksol jest w stanie przeniknąć do płynu mózgowo-rdzeniowego, przejść przez łożysko i dostać się do mleka matki.

Wskazania do stosowania

  • Ostra i przewlekła patologia układu oddechowego, występująca przy zaburzeniach plucia i pluciu;
  • Ostre zapalenie oskrzeli ;
  • Przewlekłe zapalenie oskrzeli, nieokreślona etiologia;
  • Choroba bronchektyczna;
  • Astma oskrzelowa;
  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP);
  • Bakteryjne zapalenie płuc, gdzie indziej niesklasyfikowane.

Dawkowanie

Czas leczenia dobierany jest ściśle indywidualnie, biorąc pod uwagę naturalny przebieg procesu patologicznego. Bez powołania lekarza lek nie jest zalecany do przyjmowania więcej niż 4-5 dni. W okresie stosowania leku pacjent otrzymuje wystarczającą ilość alkoholu (picie plwociny wymaga przyjmowania dużej ilości płynu).

Ambrobe syropu po zjedzeniu, za pomocą miarki do dozowania.

Dzieci poniżej 2 lat: 1/2 naczynia pomiarowe (2,5 ml) 2 razy dziennie (dzienna dawka 15 mg ambroksolu);

Dzieci w wieku od 2 do 6 lat - 1/2 naczynia pomiarowe (2,5 ml) 3 razy dziennie (dawka dobowa 22,5 mg ambroksolu);

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat - 1 miarka (5 ml) 2-3 razy dziennie (dzienna dawka 30-45 mg ambroksolu);

Dzieci w wieku powyżej 12 lat i dorosłych przez pierwsze 3 dni leczenia - 2 miarki (10 ml) 3 razy dziennie (90 mg ambroksolu). W przypadku braku efektu terapeutycznego, dorosłym pacjentom pozwala się zwiększyć dawkę do 4-wymiarowych kubków (20 ml), przyjmując lek 2 razy dziennie (60 mg ambroksolu).


Efekty uboczne

  • : боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запоры (от ≥0.1% до <1%); Od strony przewodu pokarmowego : ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia (od ≥0,1% do <1%);
  • : кожная сыпь, зуд, крапивница , ангионевротический отек лица (от ≥0.1% до <1%); Reakcje alergiczne : wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka , obrzęk naczynioruchowy (od ≥ 0,1% do <1%);
  • , в т. ч. анафилактический шок (<0.01%); Reakcje anafilaktyczne , w tym wstrząs anafilaktyczny (<0,01%);
  • : головная боль, слабость, лихорадочное состояние (от ≥0.1% до <1%); Zaburzenia ogólne : ból głowy, osłabienie, stan gorączkowy (od ≥0,1% do <1%);
  • : ринорея, пересыхание слизистой оболочки ротовой полости и дыхательных путей, дизурические расстройства, экзантематозные высыпания (от ≥0.1% до <1%). Inne zaburzenia : wyciek z nosa, wysuszenie błony śluzowej jamy ustnej i dróg oddechowych, zaburzenia dyzuryczne, erupcje wykwitów (od ≥0,1% do <1%).

Przeciwwskazania do użycia

  • Nadwrażliwość na składniki leku;
  • Indywidualna nietolerancja fruktozy;
  • Złe wchłanianie glukozy i galaktozy;
  • Niedobór izomaltozy / sacharozy;
  • Jestem trymestrem ciąży.

Pacjenci ze zwiększoną produkcją plwociny (zespół rzęsek nieruchomych), upośledzoną funkcją ruchową oskrzeli, zaostrzeniem choroby wrzodowej i 12-n. jelita, w II i III trymestrze ciąży i laktacji za pomocą leku należy ściśle przestrzegać zasad przyjęć i środków ostrożności.

Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku ciężkich patologii nerek i wątroby. W tej sytuacji syrop Ambrobe powinien być przyjmowany w mniejszej dawce lub pomiędzy dawkami środka, przy zachowaniu dużych odstępów czasu.

Do chwili obecnej medycyna nie ma dokładnych danych na temat stosowania leku w pierwszych 28 tygodniach ciąży. W drugim i trzecim trymestrze zażywanie leku powinno być przeprowadzane wyłącznie za zgodą lekarza, po dokładnym zważeniu stosunku przewidywanej korzyści terapii do matki i potencjalnego ryzyka dla płodu.

Nie zbadano również stosowania syropu Ambrobene przez kobiety w okresie karmienia piersią. Dlatego decyzję o stosowności stosowania leku powinien podjąć lekarz prowadzący, biorąc pod uwagę ryzyko dla dziecka i oczekiwaną korzyść dla matki.

Podczas przeprowadzania doświadczeń na zwierzętach stwierdzono, że ambroksol nie ma działania teratogennego (nie zaburza procesów embriogenezy), jest wchłaniany z ludzkiego mleka.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Przy jednoczesnym stosowaniu syropu Ambroxol z innymi lekami przeciwkaszlowymi, które hamują odruch kaszlowy, może wystąpić stagnacja plwociny, prowadząca do powstania wystarczająco niebezpiecznych warunków. Dlatego takie połączenia leków należy wybierać z najwyższą ostrożnością.

W przypadku skojarzonego stosowania ambroksolu i leków przeciwbakteryjnych ( amoksycylina , erytromycyna, cefuroksym i doksycyklina) obserwuje się znaczny wzrost wydzielania oskrzeli w stężeniu składników etiotropowych.

Ze względu na fakt, że różnica pH roztworów może powodować wytrącanie zasady ambroksolu (pH 5), nie zaleca się stosowania preparatu razem z roztworami o pH przekraczającym 6,3.

Specjalne instrukcje dotyczące przyjęcia

Przy najmniejszych zmianach ze strony skóry i błon śluzowych pacjent powinien przerwać przyjmowanie leku i zasięgnąć porady lekarza.

Sorbitol słodzący, który jest częścią syropu, ma nieznaczne działanie przeczyszczające. Jednocześnie kaloryczna zawartość sorbitolu wynosi 2,6 kcal / g. Jedna miarka zawiera 2,1 grama sorbitolu.

Dzieci, które nie ukończyły drugiego syropu Ambrobene, mogą być używane wyłącznie za zgodą lekarza.

Dane na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania różnymi mechanizmami na dziś nie są dostępne.

Przedawkowanie

Po przedawkowaniu preparatu objawów ujawniono odurzenie. Być może rozwój biegunki i pojawienie się objawów pobudzenia nerwowego. Podczas przyjmowania zbyt dużych dawek może wystąpić zmniejszenie ciśnienia krwi, zwiększenie wydzielania śliny, nudności i wymioty. W tej sytuacji, w ciągu pierwszych 1-2 godzin po użyciu, chorego należy wykonać płukanie żołądka, aw razie potrzeby zastosować inne metody intensywnej terapii. Pacjent otrzymuje następnie leczenie objawowe.

Warunki sprzedaży produktów leczniczych w organizacjach aptecznych

Syrop Ambrobene odnosi się do leków OTC.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.

Data wygaśnięcia

Lek Ambrobene w postaci syropu nadaje się do stosowania przez 5 lat od daty uwolnienia. Po otwarciu butelki - 1 rok. Korzystaj z produktu w dniu wygaśnięcia wskazanego na opakowaniu, jest to zabronione.

Analogi

  • Syrop ambroheksalny
  • Syrop ambroksolowy
  • Ambroksol-Vial Syrop
  • Ambroksol Vramed Syrup
  • Syrop ambroxol-hemofram
  • Syrop Bronchor
  • Vix Active Ambromed Syrup
  • Syrop Lazolvan

Ceny syropu Ambrobene

Ambrobene syrop 15 mg / 5 ml, 100 ml - od 130 rub.

Oceń Ambrobe w 5-stopniowej skali:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (głosów: 1 , średnia ocena od 5,00 z 5)


Opinie na temat leku Ambrobene:

The
Zostaw swoją opinię
    The
    The