Aksamon: instrukcje użytkowania

Zawartość:

Aksamon: instrukcje użytkowania

Axamon jest odwracalnym inhibitorem cholinesterazy, który zwiększa przewodnictwo impulsów w synapsie nerwowo-mięśniowej i ośrodkowym układzie nerwowym, wynikającym z blokady kanałów potasowych błony. Jego stosowanie wzmacnia działanie acetylocholiny, histaminy, adrenaliny, oksytocyny i serotoniny na mięśnie gładkie.

Skład

Jedna tabletka leku Aksamon zawiera: 20 mg monohydratu chlorowodorku ipidakryny, który jest aktywnym składnikiem. Wśród substancji pomocniczych 1 mg stearynianu wapnia, ludipress - 65 mg, karboksymetyloskrobia sodowa, 14 mg.

Farmakodynamika

Efekty farmakologiczne, które Axamon ma:

Poprawa pamięci, powstrzymanie postępującego rozwoju demencji;
Stymulacja i poprawa transmisji nerwowo-mięśniowej i przewodzenie impulsów w NA;
Zwiększony skurcz mięśni gładkich, na które wpływają różne agonisty receptorów;
Poprawa przewodności obwodowej NS, która jest osłabiona pod wpływem miejscowych środków znieczulających, antybiotyków i urazów.

Ten lek nie wpływa na ludzki układ hormonalny.

Farmakokinetyka

Lek charakteryzuje się szybkim wchłanianiem w / m i podawaniem podskórnym. Maksymalne stężenie leku we krwi obserwuje się 20-30 minut po podaniu. Narzędzie szybko wchodzi do tkanek organizmu i wiąże się z białkami osocza w 40-50%.

Proces metabolizmu zachodzi w wątrobie. Usunięcie leku następuje głównie przez nerki i pozajelitowo.

Okres półtrwania Axamon, gdy nie ma podawania do żołądka, wynosi kilka godzin. Po takim wprowadzeniu trzecia część leku jest wydalana w postaci niezmienionej z moczem.

Wskazania do użycia

Ten lek jest stosowany do takich wskazań:

Okres powrotu do zdrowia po organicznych uszkodzeniach centralnego układu nerwowego, w którym dochodzi do naruszenia ruchów, niedowładu opuszki i paraliżu;
Polineuropatia, zapalenie nerwów, zespoły miasteniczne, zapalenie wielonerwowe, miastenia, poliradikulopatia;
Złożone leczenie i patologie demielinizacyjne;
Encefalopatie o różnej genezie, otępienie starcze i choroba Alzheimera.

Specjalne instrukcje użytkowania

Stosowanie leku Axamon nie jest porównywalne z używaniem alkoholu i czynności wymagających większej uwagi i reakcji. Niepożądane jest stosowanie leku u kierowców, osób z chorobami układu sercowo-naczyniowego, owrzodzeń, nadczynności tarczycy.

Lek jest przyjmowany tylko zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego i pod jego stałym nadzorem.

Lek jest dostępny na receptę.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania tego leku to:

Dusznica bolesna ;
Mechaniczna niedrożność przewodów moczowych lub jelit;
Padaczka;
Nadwrażliwość na składniki leku;
Wiek do 18 lat;
Bradykardia;
Zaburzenia aparatu przedsionkowego;
Zaostrzenie choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy;
Brak laktazy;
Okres karmienia piersią i ciąża;
Zaburzenia pozapiramidowe z hiperkinezą;
Nietolerancja galaktozy.

Lek należy stosować ostrożnie z takimi naruszeniami organizmu: ostre choroby układu oddechowego, nadczynność tarczycy, zaburzenia przewodnictwa wewnątrzsercowego, okres remisji wrzodów żołądka lub dwunastnicy.

Dawkowanie i metody stosowania leku

Lek może być stosowany doustnie, podskórnie i domięśniowo. W przypadku naruszenia systemu peryferyjnego przepisuje się 20 mg, które stosuje się 3 razy dziennie. W patologii Alzheimera dawka jest przepisywana przez lekarza prowadzącego i może wahać się od 10 do 20 mg, 2 lub 3 p / dobę. Zespół miasteniczny, zmiany demielinizacyjne NS, miastenia leczy się dawką 20-40 mg, 4 do 5 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 200 mg. Przebieg leczenia zależy od ciężkości patologii i może wynosić od 1 miesiąca do roku. Zaleca się przyjmowanie dużych dawek leku w małych odstępach czasu (od 2 do 3 godzin). Atonia jelita jest leczona dawką 15-20 mg, 2-3 p / d, przez 2 tygodnie.

Efekty uboczne

W rzeczywistości we wszystkich przypadkach lek ten jest dobrze tolerowany przez organizm. Ale mogą wystąpić przypadki działań niepożądanych, między innymi:

Ból w klatce piersiowej;
Ataksja;
Miosis;
Nudności;
Bóle głowy;
Bradykardia;
Wysypki skórne;
Żółtaczka;
Wymioty;
Skurcz oskrzeli;
Skurcze ;
Zmniejszony apetyt;
Zwiększona ruchliwość jelit;
Biegunka;
Obniżenie temperatury;
Pocenie się;
Drżenie kończyn.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania leku mogą to być takie objawy: arytmia, łzawienie, wymioty, lęk i panika, spontaniczne oddawanie moczu i defekacja, strach, niskie ciśnienie krwi, zwężenie źrenic, śpiączka, ogólne osłabienie, zaburzenia przewodnictwa wewnątrzsercowego, oczopląs.

W przypadku przedawkowania zaleca się przeprowadzenie płukania żołądka, stosowanie m-holinoblokitoratory (jodek metocynowy, atropina, triheksyfenidyl), przeprowadzenie terapii objawowej.

Interakcje narkotykowe

W połączeniu z lekami, które hamują pracę ośrodkowego układu nerwowego, obserwuje się wzrost działania uspokajającego. Wzmocnienie działań niepożądanych występuje w połączeniu z lekami m-cholinomimetycznymi i inhibitorami cholinoesterazy.

Ten środek stosowany w różnych lekach cholinergicznych na miastenię zwiększa ryzyko wystąpienia kryzysu cholinergicznego.

Stosowanie β-blokerów zwiększa ryzyko bradykardii.

Stosowanie takiego leku i stosowanie alkoholu prowadzi do zwiększonych skutków ubocznych.

Formularz wydania i okres ważności

Lek jest dostępny w postaci tabletek i roztworu do podawania. W opakowaniu 5 płytek na 10 tabletek (20 mg). W przypadku podawania podskórnego i domięśniowego, uwolnić 5 ampułek na opakowanie 1 ml.

Okres trwałości leku - 3 lata od daty produkcji.